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       保健品資質包括:保健食品經營企業衛生許可證、保健食品生產企業衛生許可證、進口保健食品批準證書、保健食品經營許可證
 

  一、保健食品經營衛生許可證申請條件:

  (1)有單位的名稱、住所、組織機構和章程;

  (2)有固定的辦公地址,注冊地址需與辦公地址址一致,面積需30平以上;

  (3)至少有2名從業人員的健康證,且是由三甲以上的醫院開具的。


 

  二、保健食品經營衛生許可證:

  保健食品生產企業申辦保健食品衛生許可證,必須符合《保健食品良好生產規范》和北京市保健食品衛生許可證管理辦法的要求。 同一保健食品生產、經營企業在兩個以上(含兩個)地點從事生產、經營活動的,應按不同地點分別申領衛生許可證。同一地址或同一生產、經營環境只能辦理一個保健食品衛生許可證。
 

       三、保健品公司必須持有什么證件:

  保健品屬于特殊食品,需要先到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》,然后才能辦營業執照,最后辦《稅務登記證》首先你自己去決定是辦個體戶還是公司企業。

  具體手續大致如下:

  1、到當地工商部門申請《名稱預先核準通知書》,也就是確定你的店名

  2、到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》

  3、取得《保健品經營許可證》之后繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》(辦個體戶營業執照只需要23塊,這個費用是全國統一的。)

  需要的材料是:身份證原件和復印件,店鋪的房產證明文件(房產證復印件或者土地證復印件等東西),租賃合同原件和復印件,證件相片一張, 《保健品經營許可證》原件和復印件。

  4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》

     問:保健食品需要哪些資質或許可證?

  答:根據《保健食品注冊與備案管理辦法》第5條

  國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理,以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理,并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。

  省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理,并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。

  市、縣級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內注冊和備案保健食品的監督管理,承擔上級食品藥品監督管理部門委托的其他工作。
 

  問:進口保健食品需要哪些資質?

  答:按保健食品程序走需要先向SFDA申請進口保健食品批件獲批號食健字J********批件才境內銷售辦理批件所需申報資料參見文其重要點該產品必須外已產銷售 另外需要注意申請批件載明申報外廠家點跟057月前同要做進口產品代理各位定要提起重視先跟外約定

  產進口保健食品申報資料項目(1):

  ()保健食品注冊申請表

  (二)申請身份證復印件或營業執照復印件

  (三)提供申請注冊保健食品通用名稱與已經批準注冊藥品名稱重名檢索材料(家食品藥品監督管理局政府網站數據庫檢索)

  (四)申請已取專利構侵權保證書

  (五)提供商標注冊證明文件(未注冊商標需提供)

  (六)產品研發報告(包括研發思路功能篩選程預期效等)

  (七)產品配(原料輔料)及配依據原料輔料源及使用依據

  (八)功效份/標志性份、含量及其檢驗

  (九)產工藝簡圖及其詳細說明相關研究資料

  (十)產品質量標準及其起草說明(包括原料、輔料質量標準)

  (十)直接接觸產品包裝材料種類、名稱、質量標準及選擇依據

  (十二)檢驗機構具試驗報告及其相關資料 包括:

  1、試驗申請表;

  2、檢驗單位檢驗受理簽收通知書;

  3、安全性毒理試驗報告;

  4、功能試驗報告;

  5、興奮劑檢測報告;(僅限于申報緩解體力疲勞、減肥、改善發育功能注冊申請)

  6、功效份檢測報告;

  7、穩定性試驗報告;

  8、衛試驗報告;

  9、其檢驗報告(:原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等)

  (十三)產品標簽、說明書稿

  (十四)其助于產品評審資料

  (十五)未啟封銷售包裝品2 申請進口保健食品注冊除提供述申報資料外必須提供資料: 產品產(區)產銷售1證明文件該證明文件應經產(區)公證機關公證駐所使領館確認 產或區關機構具該產品產企業符合相應產質量管理規范證明文件 產(區)或際組織與產品相關關標準產品產(區)市使用包裝、標簽、說明書實 連續三批號品其數量檢驗所需量三倍由境外廠商駐代表機構辦理注冊事務應提供《外企業駐代表機構登記證》復印件 境外產廠商委托境內代理機構負責辦理注冊事項需提供經公證委托書原件及受委托代理機構營業執照復印件

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